地中海貧血a基因缺失

地中海貧血a基因缺失這個名詞相信大家都很陌生,，因為這種專業(yè)的屬于只有在醫(yī)療書或者是醫(yī)生的病例中才能看見,，但是他卻是人們很常見的疾病,，俗話說的好，任何疾病必須要了解才能抵抗和治療,，那么，地中海貧血a基因缺失是什么?下面小編就來介紹下吧,。

地中海貧血a基因缺失

地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,，也可以說病理基因攜帶者,，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女,，即子女有兩個病理基因,。在中國，a-地貧基因攜帶率為2.64%,。所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因,。

怎樣預(yù)防地中海貧血

由于重型地中海貧血難以治療，長期輸血費用非常高,，一般家庭根本承擔不起,。而造血干細胞移植需要有配型合適的供者，患病寶寶的病情卻可能不允許長期等待,。因此,，對于地中海貧血最有效的預(yù)防措施就是防止重型患者的出生。這一點,，對地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要,。

孕前甚至是婚前最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者。首先,，夫妻雙方到正規(guī)三級甲等醫(yī)院做一次地中海貧血篩查,，如果篩查結(jié)果異常，醫(yī)生會建議去當?shù)亟?jīng)過衛(wèi)生部批準的基因?qū)嶒炇易龌驒z測以確診，只要抽一點兒靜脈血就可以了,。

如果最后夫妻雙方或一方被檢測出患有地中海貧血,，醫(yī)生會告知生育寶寶可能的后果，此時需要慎重考慮,，再決定是否生寶寶,。

夫妻雙方或一方是患者，而妻子已經(jīng)懷孕,，就需要對寶寶進行必要的監(jiān)測,。這項監(jiān)測要在衛(wèi)生部批準的具有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)院進行。如果檢查的結(jié)果表明寶寶的基因正?；蚴菍儆谳p型地中海貧血,，就可安心地繼續(xù)懷孕生產(chǎn)了。寶寶如為HbBarts胎兒水腫綜合征(最嚴重的α地中海貧血)患者,，在孕中期以后,，可通過超聲波檢查發(fā)現(xiàn)。

以上就是地中海貧血a基因缺失是什么的介紹,，在本文中大家是不是已經(jīng)對這個偏門的詞已經(jīng)了解了,。了解之后我們更應(yīng)該采取更有效的預(yù)防哦，尤其是還沒有患上這種疾病的人,，或者已經(jīng)治療好的預(yù)防也不能忽視,。

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